W wyniku działań urzędowych Państwowej Inspekcji Sanitarnej wykryto obecność Listeria monocytogenes w jednej, określonej partii mleka modyfikowanego dla niemowląt (po 6 miesiącu życia).
Główny Inspektorat Sanitarny wydał ostrzeżenie dotyczące wykrycia bakterii Listeria monocytogenes w jednej partii mleka modyfikowanego dla niemowląt po 6. miesiącu życia Bebilon PROfutura DUOBIOTIK. Spożycie może prowadzić do choroby zwanej listeriozą.
Chodzi o produkt Bebilon PROfutura DUOBIOTIK 2 dla niemowląt po 6. miesiącu życia, o wadze 800 g i numerze partii: 111302600. Jego producentem jest Nutricia Polska Sp. z o.o.
GIS przekazał, że producent niezwłocznie po otrzymaniu informacji o niezgodności produktu, uruchomił procedurę wycofania kwestionowanej partii ze sprzedaży. GIS dodał, że organy urzędowej kontroli żywności we współpracy z producentem prowadzą postępowanie wyjaśniające w tej sprawie.
GIS zaleca, aby nie spożywać mleka z tej partii produktu, a w przypadku spożycia i wystąpienia niepokojących objawów, należy skontaktować się z lekarzem.
Listerioza, wywołana przez bakterie Listeria monocytogenes, stanowi zagrożenie głównie dla kobiet w ciąży, noworodków i osób z obniżoną odpornością. Bakterie Listeria wydalane są z kałem zakażonych zwierząt. Są one szeroko rozpowszechnione w środowisku, a ogniska zatruć pokarmowych przez nie wywoływane są rejestrowane na całym świecie.
U kobiet w ciąży, po okresie inkubacji trwającym około 3 tygodni, pojawiają się objawy grypopodobne lub objawy wynikające z zapalenia dróg moczowych. Na skutek zakażenia może dochodzić do obumarcia płodu i poronień lub też wrodzonej listeriozy u noworodka. U osób dorosłych najczęściej nie występują żadne objawy zakażenia. U osób starszych i z obniżoną odpornością na skutek zakażenia może dochodzić do zapalenia opon mózgowych, mózgu i sepsy.
Na stronie internetowej Głównego Inspektoratu Sanitarnego regularnie publikowane są ostrzeżenia dotyczące żywności lub wyrobów do kontaktu z żywnością.
Ogłoszenia te - jak podkreśla GIS - nie służą piętnowaniu przedsiębiorców, ale podjęciu natychmiastowych działań: zwrotu produktów do sklepu czy wycofania ich z asortymentu. Dzięki współpracy z firmami branży spożywczej można szybko i skutecznie informować konsumentów o zagrożeniu. (PAP)
Autor: Magdalena Gronek
mgw/ mark/ lm/
0
0
0
0
0
0
1 0
AstraZeneca ogłosiła, że ZATRZYMAŁA produkcję zastrzyku covidowego i jest on wycofywany z rynku UE.
https://petersweden.substack.com/p/huge-they-are-withdrawing-astrazeneca
Od 7 maja ich zastrzyk covidowy nie będzie już sprzedawany w Europie. Dzieje się tak, ponieważ właśnie PRZYZNANO w sądzie, że ich produkt może powodować poważne skutki uboczne związane z krzepnięciem krwi.
Na oficjalnej stronie UE Komisja Europejska umieściła dokument, w którym potwierdza, że pozwolenie na dopuszczenie do obrotu wydane dla zastrzyku AstraZeneca jest wycofywane.
https://ec.europa.eu/health/documents/community-register/2024/20240327162288/dec_162288_en.pdf
„Na wniosek posiadacza pozwolenie na dopuszczenie do obrotu wydane decyzją C(2021) 698(final) z dnia 29 stycznia 2021 r. dla produktu leczniczego „Vaxzevria – Szczepionka przeciwko COVID-19 (ChAdOx1-S[rekombinowana])” zostaje cofnięte.”
07:11, 09.05.2024
1 0
Firma Pfizer zgodziła się pójść na ugodę w ponad 10 000 spraw sądowych, w których zarzucono, że firma nie ostrzegła pacjentów o możliwym ryzyku zachorowania na raka powodowanym przez lek przeciw zgadze Zantac.
https://nypost.com/2024/05/08/business/pfizer-to-settle-over-10k-lawsuits-linking-zantac-to-cancer/
Zantac to lek przeciw zgadze, który został wycofany z półek po tym, jak FDA ostrzegła, że jego aktywny składnik wywołuje raka
https://nypost.com/2019/09/13/fda-warns-heartburn-drug-zantac-may-cause-cancer/
05:45, 10.05.2024