Każdy dzień to dla niej walka z bólem, ograniczeniami i niepewnością. 14-letnia Wiktoria z Torunia zmaga się z mózgowym porażeniem dziecięcym. Dziś jej stan się pogarsza, a rodzina robi wszystko, by znaleźć odpowiedź dlaczego i zatrzymać chorobę.

Wiktoria nie chodzi i wymaga stałej opieki. Mózgowe Porażenie Dziecięce spowodowało u niej poważne deformacje kończyn i duże ograniczenia ruchowe. Mimo to dziewczynka każdego dnia dzielnie walczy o lepsze jutro.

Ostatnio pojawiły się jednak nowe, niepokojące objawy. Stan zdrowia Wiki zaczął się pogarszać. Aby znaleźć przyczynę, konieczne są specjalistyczne badania genetyczne metodą WES. To jedyna szansa na dokładną diagnozę.

Problem w tym, że koszt takich badań to około 10 tysięcy złotych, i trzeba je opłacić prywatnie.

Operacja za nią, kolejne przed nią

Na początku marca Wiktoria przeszła poważną operację ortopedyczną w Poznaniu. Zabieg był konieczny, by skorygować deformacje stopy i poprawić ustawienie kończyny.

To jednak dopiero początek długiej drogi. Przed dziewczynką kolejne dwie bardzo trudne operacje – bioder i kręgosłupa.

Rodzina podkreśla, że leczenie na NFZ nie wchodziło w grę.

– Terminy na NFZ, które otrzymaliśmy (za 5 lat!), oznaczałyby dla Wiki wyrok: ból, pogłębiające się deformacje, a nawet zagrożenie życia

– tłumaczą bliscy.

Koszty, które przerastają rodzinę

Lista wydatków jest długa i rośnie z każdym miesiącem. To nie tylko operacje, ale też intensywna rehabilitacja, wizyty u specjalistów, dojazdy do Poznania, noclegi, sprzęt ortopedyczny i leki.

Do tego dochodzi kosztowna diagnostyka genetyczna, która może dać odpowiedź, co dalej z leczeniem.

Rodzina nie ukrywa, że bez wsparcia nie będą w stanie tego udźwignąć.

Zbiórka i licytacje

Dla Wiktorii uruchomiono zbiórkę internetową, jednak, jak przyznają bliscy, wpłaty w ostatnim czasie wyraźnie zwolniły.

Dlatego powstała także specjalna grupa licytacyjna w mediach społecznościowych. Można tam wylicytować różne przedmioty, a cały dochód trafia na leczenie i rehabilitację dziewczynki. Link do grupy znajdziecie TUTAJ.

Rodzina apeluje o wsparcie, zarówno finansowe, jak i poprzez udostępnianie informacji.

– Nawet najmniejsza wpłata przybliża Wiktorię do życia z mniejszym bólem i daje nam szansę na poznanie diagnozy, która pozwoli skuteczniej o nią walczyć –  apelują bliscy 14-latki. 

Dla 14-letniej torunianki to walka o coś więcej niż zdrowie. To walka o przyszłość, w której będzie mogła funkcjonować z mniejszym bólem i większą samodzielnością. Link do zbiórki znajdziecie poniżej.