Anastazja, dzielna dwulatka, walczy z nieuleczalnymi chorobami genetycznymi. Rodzina otworzyła zbiórkę na jej leczenie i rehabilitację. W tym przypadku każda złotówka ma znaczenie.
Anastazja rozpoczęła swoją trudną przygodę już w wieku dwóch miesięcy. Urodziła się 18 marca 2022 roku po ciężkim porodzie w położeniu pośladkowym, otrzymując tylko pięć punktów w skali Apgar. Od samego początku zmaga się z obniżonym napięciem mięśniowym, opóźnionym rozwojem psycho-ruchowym i wiotkością. Mimo intensywnej rehabilitacji jej rozwój nadal budzi niepokój.
Rodzice Anastazji zdecydowali się na przeprowadzenie badania WES, które ujawniło zmiany w genach LMX1B i IRF2BPL – oba zespoły genetyczne są nieuleczalne. Dodatkowo, Anastazja cierpi na zespół paznokieć-rzepka, który atakuje nerki, wzrok i cały układ kostny. Rentgen wykazał, że kości łokci dziewczynki przestały rosnąć po pierwszym roku życia.
Anastazja wymaga ciągłej rehabilitacji i opieki wielu specjalistów, a długie kolejki w NFZ uniemożliwiają regularne wizyty. Rodzina nie jest w stanie pokryć kosztów prywatnego leczenia i rehabilitacji, dlatego otworzyli zbiórkę.
- Nasza Calineczka jest bardzo dzielna i musi walczyć! My musimy zrobić wszystko co możemy dla naszej córeczki choć przeraża nas wizja przyszłości, walki i kosztów. Wiemy, że są ludzie o dobrych sercach którzy nam pomogą
- przekazują rodzice dziewczynki.
Jeśli macie możliwość to zachęcamy do wpłaty. Każda złotówka jest tu na wagę złota.
Brak komentarza, Twój może być pierwszy.
Dodaj komentarz