"Wstydzę się z tobą pokazać", "Co tak szczekasz? Pies jesteś?" Te dzieci mierzą się z tym codziennie

„Wstydzę się z tobą pokazać”, „Co tak szczekasz? Pies jesteś”, „Gdybyś chciała, to byś przestała”, „Każdy śmieje się z twoich min”, „Boję się, że się zarażę” – to tylko nieliczne komentarze z jakimi mierzą się codziennie dzieci z Zespołem Tourette'a w szkole, przestrzeni publicznej, a nawet w domu.

Z tego względu Polskie Stowarzyszenie Syndrom Tourette’a, jedyna w Polsce organizacja wspierająca osoby z tą chorobą, przygotowała film pt. „Uważaj na słowa” w reżyserii Małgorzaty Suwały wyprodukowany przez Małgorzatę Borychowską. Ma on na celu pokazanie problemów z wykluczeniem, jaki często dotyka dzieci z zespołem Tourette’a.

Każde zdanie, które usłyszymy w filmie, padło pod adresem dziecka z Zespołem Tourette’a. Wypowiedział je kolega z klasy, nauczyciel, rodzic, brat czy siostra, a czasami ktoś mijany na ulicy. Za każdym z tych zdań stoi prawdziwa historia, nieprzyjemna, raniąca i wprawiająca w dyskomfort, zostawiająca ślad na całe życie.

Polskie Stowarzyszenie Syndrom Tourette’a od lat wspiera i edukuje chorych oraz ich otoczenie.15 grudnia zakończyła się Akademia Tourette'a- ogólnopolski program aktywizacji osób z Zespołem Tourette'a i ich bliskich. W ramach tego dwuletniego projektu Stowarzyszenie stworzyło szereg udogodnień, szkoleń, publikacji, a nawet aplikację na smartfony, po to, by wyczulić społeczeństwo i przeciwdziałać dyskryminacji chorych, a ich samych wspierać na każdym etapie życia i choroby.

- Warto zwrócić większą uwagę na inne osoby wokół nas. Każdy człowiek nosi w sobie historię. Każde dziecko będzie kiedyś dorosłym. Każde słowo może pozostać w nas całe życie

- mówią osoby odpowiedzialne za film.

Zespół Tourette'a. Co to?

ZT to zaburzenie neurorozwojowe, charakteryzujące się występowaniem licznych tików ruchowych i głosowych. Objawiają się one gwałtownymi ruchami i niekontrolowanymi dźwiękami. Objawy schorzenia, niski poziom wiedzy o ZT oraz jego stygmatyzujący charakter prowadzą do wykluczania chorych, już we wstępnej fazie choroby.

Więcej informacji - www.tourette.pl

Przekaż 1,5% na działalność Polskiego Stowarzyszenia Syndrom Tourette’a- numer KRS: 0000189160