PILNE | Popularny lek wycofany z aptek. W Toruniu sprzedano kilkaset opakowań

Ważna informacja dla mieszkańców Torunia, którzy mają ten preparat w domowej apteczce. Główny Inspektorat Farmaceutyczny zdecydował o wycofaniu z obrotu wszystkich serii leku Dutilox w dawkach 30 i 60 mg. Według danych KtoMaLek.pl tylko w ciągu 30 dni poprzedzających decyzję GIF w toruńskich aptekach sprzedano ponad 400 opakowań tego produktu.

Główny Inspektorat Farmaceutyczny 25 sierpnia 2026 roku wydał dwie decyzje dotyczące leku Dutilox. Chodzi o preparat w dwóch dawkach: 30 mg oraz 60 mg. W obu przypadkach decyzja obejmuje wszystkie serie wskazanych produktów i obowiązuje na terenie całego kraju. Jednocześnie GIF zakazał wprowadzania do obrotu wskazanych wariantów leku.

Podmiotem odpowiedzialnym jest Farmak International Sp. z o.o. Dutilox ma postać twardych kapsułek dojelitowych.

Ponad 400 opakowań sprzedanych w Toruniu

Sprawa ma również wyraźny lokalny wymiar. Jak informuje serwis KtoMaLek.pl, należący do firmy KAMSOFT S.A., jego system monitorujący sprzedaż leków wykazał, że w ciągu 30 dni poprzedzających wydanie decyzji w Toruniu sprzedano ponad 400 opakowań wycofanego preparatu.

To oznacza, że lek może znajdować się obecnie w domowych apteczkach wielu mieszkańców miasta. Dlatego też osoby posiadające Dutilox powinny przede wszystkim sprawdzić nazwę preparatu i jego dawkę.

Chodzi o Dutilox 30 mg i 60 mg

Dutilox zawiera duloksetynę. Substancja ta należy do inhibitorów zwrotnego wychwytu serotoniny i noradrenaliny (SNRI) i jest stosowana w leczeniu określonych zaburzeń, w tym depresyjnych i lękowych.

Oficjalny rejestr GIF potwierdza, że wycofanie obejmuje Dutilox 30 mg oraz 60 mg. W rejestrze oba produkty oznaczono jako niesfałszowane. Szczegóły decyzji można sprawdzić bezpośrednio w oficjalnym rejestrze: decyzja dotycząca Dutilox 30 mg oraz decyzja dotycząca Dutilox 60 mg.

Informacja o wycofaniu leku jest szczególnie istotna dla osób, które aktualnie przyjmują Dutilox.

W przypadku leku stosowanego w terapii zaburzeń psychicznych nie należy samodzielnie podejmować decyzji o nagłym przerwaniu leczenia. Osoba posiadająca wycofany preparat powinna skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą, aby ustalić bezpieczne dalsze postępowanie. Więcej informacji dotyczących decyzji publikuje również KtoMaLek.pl – informacje o wycofaniu Dutilox.