Dla rodziców małej Anastazji pierwsze miesiące jej życia były ogromną dawką szczęścia. Niestety, od 9. miesiąca pochodzące z Grudziądza dziecko coraz mniej ruszało nóżkami, nie oddychało płucami, a każda chwila spędzona na brzuchu była bólem i płaczem. Diagnoza? Rdzeniowy zanik mięśni. Rodzice walczą, aby nie był to wyrok.
Dla Anastazji każdy dzień jest jak walka o przetrwanie. Rodzice pilnują jej dzień i noc. Większą część swojego życia spędziła w szpitalu, na badaniach i diagnozach. W styczniu dziewczynka była w bardzo złym stanie, a rodzice musieli oddać ją pod opiekę SORu. Na szczęście antybiotyki zaczęły działać, jednak potwierdziło się, że nawet mała infekcja może być śmiertelna dla dziecka.
Rodzice mają czas do maja, żeby zebrać 9 milionów złotych na specjalną terapię, która pomoże dziecku na w miarę bezpieczne życie.
Zwracamy się do ludzi o ogromnym sercu z prośbą o pomoc w tej ciężkiej chwili, gdyż sami nie jesteśmy w stanie ratować życia naszego dziecka. Proces leczenia będzie trwał w tym przypadku przez całe życie, jesteśmy pełni nadziei i oczekujemy na wsparcie Państwa!
Jak pomóc dziecku? Wystarczy wejść na stronę kawalek-nieba.pl/anastazja-mionskowska lub dołączyć do specjalnej grupy na facebooku.
1234510:16, 25.02.2020
3 0
Bardzo dziękujemy za ten artykuł. Każda pomoc jest na wagę złota! 10:16, 25.02.2020
Nick00:39, 28.02.2020
4 0
Link do wpłat nie chce się otworzyć. Zbiórkę powinna być na się pomaga, tam jest większe prawdopodobieństwo zebrania potrzebnej kwoty dla maleństwa 00:39, 28.02.2020
4ftvtv19:48, 18.03.2020
0 0
Otwórzcie zbiorle na się pomaga to mało kto dotrze 19:48, 18.03.2020
Karola12309:37, 23.08.2020
0 0
https://www.siepomaga.pl/anastazja-sma prosimy o najdrobniejsze wpłaty. Każda złotówka przybliża Anastazje do celu. Przez błędna diagnozę lekarzy malutka już raz straciła szansę na lek nie pozwólmy aby straciła ją poraz kolejny. 09:37, 23.08.2020